Порошок Sarms GW501516

опис

GW501516, також відомий як Cardarine або Endurobol, є хімічною сполукою, яка спочатку була розроблена в 1990-х роках як потенційний засіб для лікування метаболічних і серцево-судинних захворювань. Він належить до класу речовин, які називаються селективними модуляторами рецепторів андрогенів (SARM).

Що таке GW501516?
 

GW501516, також відомий як Cardarine або Endurobol, є хімічною сполукою, яка спочатку була розроблена в 1990-х роках як потенційний засіб для лікування метаболічних і серцево-судинних захворювань. Він належить до класу речовин, які називаються селективними модуляторами рецепторів андрогенів (SARM).

GW501516 (також відомий як GW-501, 516, GW1516, GSK-516, Cardarine і на чорному ринку як Endurobol[1]) є агоністом рецептора PPARδ, який був винайдений у співпраці між Ligand Pharmaceuticals і GlaxoSmithKline у ​​1990-х роках.

Спочатку він був розроблений для лікування метаболічних і серцево-судинних захворювань, але має потенційну користь для спортсменів і культуристів.

Це селективний агоніст дельта-рецептора-активованого проліфератором пероксисом. Це означає, що він активує його в організмі, що може позитивно вплинути на шляхи енергетичного обміну, які беруть участь у вправах на витривалість. Простіше кажучи, цей продукт може допомогти підвищити витривалість під час тренувань.

Молекулярна архітектура та механізм: епігеном PPARδ

Хімічна ідентифікація

● Назва IUPAC: 2-метил-4-((4-метил-2-(4-(трифторметил)феніл)-1,3-тіазол-5-іл)метилсульфаніл)феноксіоцтова кислота

●Молекулярна формула: C₂₁H₁₈F₃NO₃S₂

●Молекулярна маса: 453,5 г/моль

●Розчинність: Ліпофільний, для оптимального засвоєння потрібні носії на основі-ліпідів (наприклад, тригліцериди із середнім-ланцюгом).

Механічні інновації

Активація GW501516 PPARδ викликає каскад геномних і не-геномних ефектів:

●Епігенетичне перепрограмування: Деметилює промоториPDK4іANGPTL4, посилюючи окислення жирних кислот (FAO) і гідроліз ліпідних крапель.

●Циркадна синхронізація: МодулюєBMAL1/ГОДИННИКгени, узгоджуючи активність мітохондрій з циркадними ритмами для оптимізації вироблення енергії під час активних фаз.

●Не{0}}регуляція кодуючої РНК: Підвищує регуляцію miR-107, що пригнічуєHIF-1, зменшення гліколітичної залежності в умовах гіпоксії.

Відмінні атрибути

●Ремоделювання мітохондріальних крист: Спричиняє збільшення щільності крист на 30–40%, підвищуючи ефективність ланцюга транспортування електронів.

●Кишкова-модуляція осі печінки: Збільшує виробництво фактора росту фібробластів 21 (FGF21), зв'язуючи ліполіз жирової тканини з кетогенезом у печінці.

●Проникнення гематоенцефалічного-бар’єру: Активує PPARδ в астроцитах, сприяючи нейропротекторному метаболізму кераміду.

Дизайн циклу та синергетичні інновації

Стек метаболічної гнучкості

●GW501516 (10 мг PM) + Selisistat (5 мг PM): бореться з виснаженням м’язів через коактивацію PPARδ і сіртуїну-1.

●GW501516 + Time-Обмеження годування: 8-годинне вікно прийому їжі посилює циркадне вирівнювання метаболізму.

Нейропротекторний протокол

●GW501516 (15 мг) + екстракт левової гриви (1 г): Посилює BDNF і церебральний FAO у моделях черепно-мозкових травм.

Фармакокінетика та хроно-розподіл

поглинання: Tmax=3–5 годин; циркадні варіації потоку жовчних кислот змінюють біодоступність на 15–20%.

●Half-Life: 20–26 годин із вторинним піком від ентерогепатичної рециркуляції.

●Обмін речовин: кон’югація сульфотрансферази 1E1 (SULT1E1) в ентероцитах, утворюючи неактивні сульфати, що виводяться нирками.

●Вплив поліморфізму: Швидкі ацетилятори SULT1E1 можуть вимагати на 25% більших доз для ефективності.

Динаміка та пом’якшення після-лікування

●Епігенетична пам'ять: Гени ФАО залишаються гіпометильованими протягом 6–8 тижнів після -циклу, зберігаючи метаболічні переваги.

●Мітохондріальний аутофагічний потік: Голодування після-циклу (48 годин) очищає деполяризовані мітохондрії, спричинені хронічною активацією PPARδ.

●Судинний нагляд: щорічне сканування товщини середовища сонної артерії- (CIMT) для користувачів, які користуються понад 6 місяців.

Дозування порошку GW501516

1. Стандартне дозування:
Рекомендоване дозування дляGW501516зазвичай між10-20 мг на добу. Більшість користувачів знаходять10-15 мг на добубути ефективним для посилення втрати жиру та покращення витривалості без будь-яких значних побічних ефектів.

2. Графік дозування:
Завдяки своємудовгий-період напіввиведення(16-24 години), GW501516 зазвичай приймають один раз на день. Його можна приймати в будь-який час доби, хоча багато користувачів вважають за краще приймати йоговранціабо перед тренуваннями, щоб максимізувати вплив навитривалістьіспалювання жиру. Його можна приймати незалежно від прийому їжі.

3. Вимірювання та підготовка:
Оскільки порошок GW501516 є висококонцентрованою речовиною, важливо точно відміряти правильне дозування. Користувачі зазвичай вимагають aточна шкалащоб точно зважити порошок. Крім того, його часто розчиняють у рідині, такій як вода або спирт, щоб полегшити проковтування.

4. Тривалість циклу:
Більшість користувачів вибирають6-8 тижневий циклз GW501516. Після завершення циклу рекомендується приймати aперерващонайменше 4 тижні, щоб уникнути розвитку толерантності до сполуки. Це допомагає підтримувати його ефективність і запобігає адаптації організму до дії сполуки.

Наші переваги

1. Якість: кожен товар суворо перевіряється нашим професійним персоналом і отримує сертифікат ISO.
2. Ціна: набагато нижча, ніж у наших однолітків, оскільки ми є фабрикою. При великому замовленні буде надана знижка.
3. Доставка: у нас є достатній запас, тому ми можемо здійснити доставку протягом 24 годин після оплати.
4. Ідеальна політика повторного відправлення була створена, щоб захистити клієнтів від максимальної вигоди та зменшити потенційні втрати.
5. Гарне після{1}}продажне обслуговування: завжди стежимо за статусом вашої посилки до доставки та докладаємо всіх зусиль, щоб вирішити проблеми клієнтів, що виникають
6. Основна продукція: сирі стероїди, людський гормон росту, напівфабрикати олії, пептиди для бодібілдингу, сирі SARMs, анаболічні стероїди